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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hamartoma Syndrome, Multiple
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Descriptor Español:
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Síndrome de Hamartoma Múltiple
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Descriptor Portugués:
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Síndrome do Hamartoma Múltiplo
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Sinónimos Español:
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| Enfermedad de Cowden
Enfermedad de Lhermitte-Duclos
Hamartomatosis Múltiple
Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Síndrome de Hamartomas Múltiples
Síndrome de Hamartomatosis
Síndrome de Hamartomatosis Múltiple
Síndrome de los Hamartomas Múltiples
Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN
Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN
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Categoría:
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C04.445.435
C04.651.435
C04.700.435
C16.320.700.435
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Definición Español:
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Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA.
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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19179
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Identificador Único:
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D006223
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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